19, 2025 – 17:27 lunes wib
Tungrang, Viva – El embarazo es un período que a menudo espera por candidatos y felicidad. Sin embargo, además de la alegría, a menudo aparece el miedo a la salud de la agitación.
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Subespecie Fetotoonal en el Hospital Bethside en el Centro de Salud de la Mujer en el Centro de Salud de la Mujer. Reza Tiger Suzung, S.S.K.Kf. El diálogo diagnóstico de predicción actúa como una herramienta importante que ayuda a conocer la salud de la salud lo antes posible. Entonces, ¿cuál es el preanálisis? Desplácese para encontrar más, ¡déjenos!
«Una serie de pruebas y procedimientos realizados durante el embarazo y los procedimientos para los bebés antes de nacer», citó el Dr. Reama el lunes 19 de 2025.
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Esta prueba puede proporcionar información importante sobre diferentes circunstancias,
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Cromomomo de Keynan
Por ejemplo, el síndrome de Down (Trisomi 21), el síndrome de Edwards (Trichomi 18) y el síndrome de Turner (Monsome X).
Errores de nacimiento
Trastornos físicos y labios hendidos como enfermedades cardiovasculares, espina burissa (trastornos de la columna).
Enfermedades genéticas
Derivados tales como enfermedades derivadas, fibscisis crítica y enfermedades de células falciformes.
Comprender opciones y resultados en el análisis previo
La decisión de someterse a pre-medicina es muy personal. Entre algunos factores que deben ser considerados por futuros padres:
- Los riesgos y beneficios de cada prueba.
- La capacidad de los resultados, así como la capacidad de resultados positivos o resultados negativos falsos.
- ¿Cómo afectan los resultados del examen el embarazo?
- Costo de prueba variable basado en el tipo de prueba seleccionada.
Factores que aumentan los riesgos anormales fetales
Según los expertos, lo siguiente:
- La madre es demasiado vieja, especialmente durante 35 años, porque el riesgo de anomalías cromolas aumenta con la edad.
- Antecedentes familiares genéticos o cromosómicos discapacitados que aumentan la probabilidad de la misma calidad del próximo embarazo.
- Descubrimientos inusuales en el examen de ultrasonido que pueden ser un indicador inicial de anormalidades estructurales o genéticas.
- Una historia de embarazo anterior con un feto con anomalías cromosómicas.
«Conociendo estos factores, los futuros padres deben discutir la necesidad del médico antes». Dijo.
¿Cuándo es el mejor momento para realizar una prueba previa a los diagnósticos?
La manifestación no es causada por la manifestación. Hay ciertas instancias durante la temporada de embarazo que serán el embarazo más preciso y efectivo:
- Prueba de primer trimestre (11 a 13 semanas): prueba preliminar para evaluar el riesgo del riesgo cromosómico.
- La prueba de prueba del segundo trimestre o anatomía ulshond (18 a 22 semanas): inspeccionar la estructura de los órganos fetales.
- NIPT (boda no agresiva): análisis de sangre de la madre, la décima semana del embarazo para el ADN fetal.
- Amniocentsis: procedimientos de diagnóstico defensivo que generalmente son después de 15 semanas para identificar trastornos genéticos.
- Resolver Will Tail Sample (CVS): el tejido de diagnóstico que obtiene las muestras de tejido de placenta puede estar entre 10 y 13 antes de la semana.
Después del horario de prueba correcto, los futuros padres pueden obtener información precisa e importante para el siguiente paso. La prueba es una decisión personal para considerar la prueba de diagnóstico premédico. Ingrese algunas cosas en las que pensar:
- Riesgo y beneficios de cada tipo de examen.
- Así como la capacidad de la precisión de la precisión y los resultados negativos.
- Tomar decisiones sobre el embarazo y el procesamiento mental El impacto de la prueba.
- Los costos de prueba varían según el tipo de prueba y la cubierta de identificación prevista.
«Cada examen tiene sus beneficios y limitaciones. Por lo tanto, es importante discutir con un médico antes de decidir, de acuerdo con los propósitos de cada paciente.
«No solo identificar los problemas de la demostración de los problemas de demostración, sino también para dar a los futuros padres para planificar el futuro de sus hijos», dijo.
Para información, un centro de salud de mujeres modernas con un piso moderno, el último líder, tiene un grupo de médicos experimentados en sus campos.
«El servicio del Hospital Bhameda fortaleció continuamente las parteras más riesgosas con instalaciones continuas, con instalaciones continuas.
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Enfermedades genéticas como la fibsisis quística y las enfermedades de las células falciformes.
